研究人员指出

美国科学家此举不仅克服了胚胎干细胞及诱导多能干细胞向心肌细胞自发转变效率低的难题,并使这类具有生命细胞原初性质的细胞具备了成人心肌的特点,可谓遗传性心脏病研究中的跨越式进步

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研究人员指出,新模型在培养皿中再现了这种疾病,为治疗该病提供了新的潜在药物标靶约翰·霍普金斯大学医学院遗传心脏病中心副教授与医学主管丹尼尔·加杰说:“目前,世界上还没有预防arvd/c发展的方法,有了这一新模型,我们希望能缺血性心脏病能治好吗对这种威胁生命的疾病,开发出更好的治疗方法”(记者常丽君)

无论生物测量技术如何发达,观察疾病和寻找治疗方法的最好途径还是在实验室里再现疾病发生、演变的过程在这方面干细胞为模拟疾病提供了极佳的渠道,虽然将其直接运用于疾病治疗还面临着安全性、伦理等多方面的问题

研究人员先从arvd/c患者身上采集皮肤细胞,这些细胞含有与该病相关的遗传变异;然后加入某些分子,让成人皮肤细胞逆转回到类似胚胎状态,也就是诱导多能干细胞(ipscs)状态;再进一步诱导ipscs,使其能无限供给患者特有的心肌细胞这些心肌细胞拥有大部分的胚胎性质,但同时又携带了患者最初的遗传变异

这一遗传性心脏病叫心律失常性右室发育不良/右室心肌病(ar先天性心脏病吃什么好vd/c)大多数该病患者在20岁之前没有征兆,因此很难研究其进展情况和相应疗法论文高级作者、桑福德-伯纳姆医学研究所副教授惠生文森特·陈说:“要证明培养皿中的疾病模型和成人患者疾病之间具有临床相关性是非常困难的arvd/c症状通常到青年期才会显出来,而我们用的干细胞在性质上属于胚胎但我们的研究有一项关键突破,诱导胚胎细胞拥有了成人心肌的新陈代谢”

培养皿中处于胚胎阶段的arvd/c心肌细胞在一年内都未显出任何疾病的迹象他们用了一些混合物,诱导心肌细胞的新陈代谢由胚胎方式转换成成人方式新陈代谢成熟是诱导胚胎心肌细胞产生成人arvd/c信号的关键,因为人类胎儿心肌细胞是以葡萄糖为主要能源,而成人心肌细胞是治疗先天性心脏病费用用脂肪他们还在诱变后的心肌细胞中发现了arvd/c心脏的特征,一种叫做ppar的蛋白过度活跃

中国科技网讯 据物理学家组织网1月28日(北京时间)报道,最近,美国桑福德-伯纳姆医学研究所和约翰·霍普金斯大学的研究人员合作,用一种遗传性心脏病患者的皮肤细胞培育出心肌细胞,并在培养皿中诱导出心脏病模型,再现了该病发作时的主要特征研究人员指出,这一成果有助于人们更好地研究该病,测试新的治疗方法相关论文发表在1月27日的《自然》杂志上