主动脉肺动脉都挤在不堪重负的左心室

目前,奇奇已经在父母的陪伴下安然出院

中新网武汉11月21日电(陈丹侠)武汉亚洲心脏病医院21日公布,该院目前成功完成一例罕见先天性心脏病完全根治手术:年仅3岁半的患儿奇奇(化名)被诊断为“左室双出口”,并接受了完全根治手术该院医生“移花接木”,将错位的肺动脉还原

术中,陶凉主任在其右心室前方切开一个缺口,并把肺动脉从左心室切下,经过主动脉的后方,抵达正常位置,连接在右心室缺口处经过4小时手术,奇奇心脏结构恢复正常,血流的走向也和常人无异,脸色开始泛出红润

(责任编辑:黄芳)

该院心外科主任陶凉介绍,正常人的主动脉起源于心脏左心室,肺动脉起源于右心室,以形成正常的血液循环但的主动脉、肺动脉均发自左心室,且伴有多处畸形患儿不仅血流先天性心脏病患者走向异常,心脏外观扭曲变形,且长期免疫力低下,还很可能因肺动脉高压失去生命

[我来说两句]

主动脉、肺动脉都挤在不堪重负的左心室,而本应连接肺动脉的右心室却发育不全,身患罕见先心病的患儿奇奇近日接受了左室双出口根治手术

据介绍,心脏左室双出口是一种罕见的先天性心脏病,约占先天性心脏病的0.27%,经文献检索,国内总共报导病倒不超过十例左心室双出口在上世纪60年代前还被认为从胚胎学上是不可能发生的,直到1967年才有西方学者第一次提出这种类型的动脉连接存在该病形成机制不明,可能与孕早期孕妇服用药物或病毒感染造成的基因突变有关