了解先心病是什么原因让孩子得先天性心

儿童先天性心脏病是出生缺陷当中最常见的一种疾病，约占整个出生缺陷的30%左右。在这里先说一下动脉导管，这在胎儿的时候应该要有，出生之后应该自己关闭掉，但它自己没有关闭。种种原因出现了心脏结构的异常就统称为先天性的心脏病，像动脉导管未闭，肺动脉口狭窄，房间隔缺损，室间隔缺损，主动脉狭窄，主动脉窦动脉瘤破裂，法洛四联症等。

为什么会出现这些先天性的心脏病呢？

第一个是胎儿发育的环境。胎儿就是从一个受精卵发育而来，父母各来自一半，从这个受精卵发育成个体。无数的细胞都是从这一个受精卵来的，在发育的过程当中，虽然按照基因的序列自己去不断的分裂繁殖，但是这个过程也容易出错误，而造成这种错误最多的原因就是外界的干扰。这种外界的干扰原因很多，像常见的，第一个是病毒的感染，就是妈妈在怀孕的时候，感染了风疹病、疱疹病毒，甚至普通的感冒，这个病毒慢慢的从血液进去以后，也会到胎儿这边来会影响胎儿的发育，尤其是在心血管发育的时间段

第二个就是早产。小孩一般都在38周到40周胎儿就要生出来了。如果生的太早，就会有得先天性心脏病的风险。首先第一个最常见的就是动脉导管没有闭合。因为胎儿在妈妈肚子里的时候，肺是不工作的，完全靠妈妈把氧气和养分带进来。肺不工作的时候，体循环和肺循环一定要有一个交流，这个交流是咽喉要道，就是这个动脉导管。可见这个动脉导管，是我们在胎儿时期，维持我们活下去的生命之道。但是出生之后，脱离了母体，这个生命之道，就变成了危害我们生命的洪水猛兽。因为婴儿生出来的第一声啼哭，就是他独立的一个标志。哭的时候，他的肺张开了，自己工作了，这个交通要道就不需要了，需要它自己关闭。一旦没有关闭，就会形成持续的动脉导管，然后大量的血从左边跑到右边。尤其是早产儿，因为发育没到这个时候就更容易出现这种情况。

第三个因素就是遗传。遗传从目前的研究水平来说，可以通过遗传基因的筛查，发现一些疾病。比如二十一三体综合征在心脏方面可以表现为心内膜垫缺损，这些都是可以通过产前检查的手段去筛查的。但是，还是要提醒各位爸爸妈妈，这些手段目前是有限的，还是有相当一部分的疾病，目前的检测手段，没有办法去检测出来。

（文章来源于网络）

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