婴儿复杂先心病怎么办

先天性心脏病在临床上主要可以分为简单先天性心脏病和复杂先天性心脏病。相较于简单先心病，复杂先天性心脏病往往在病情严重程度，治疗难度上都更大，那么孩子一旦被确诊是复杂先天性心脏病的话，该怎么办呢？

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小儿先天性心脏病是指小儿在胚胎发育时期，即怀孕初期2-3个月内由于遗传、病毒感染、药物、射线等因素，造成心脏、大血管局部解剖结构形成异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合而造成的先天性疾患。复杂性先心病指法乐四联症、肺动脉闭锁、右室双出口、大动脉转位、左室发育不良、右室发育不良、完全型肺静脉异位引流、完全型心内膜垫缺损、主动脉弓中断等心血管畸形复杂的疾病。

我国先心病约占活产新生儿的7‰~8‰，每年先心病手术4万余例，其中复杂性先心病约占20%。目前先心病外科手术治疗方法主要有：姑息手术、解剖纠治手术、生理纠治手术以及解剖生理双纠治手术等。

姑息性手术可延缓病情的发展，如锁骨下动脉与肺动脉、肺动脉环扎术等；解剖纠治术使异常心脏结构恢复正常，如法乐四联症矫治术、主肺动脉窗修补术、主动脉缩窄成形术等；生理纠治术对于解剖上难以纠正的心脏畸形，可建立肺循环或体循环通道恢复生理功能，如三尖瓣闭锁的Fontan手术，右室双出口的内隧道修补术，完全性大动脉转位的Senning、Switch或Rastalli手术等；解剖生理双纠治手术不但要恢复正常的心血管结构，而且还要恢复正常的生理或生长功能，如改良ROSS手术、Nikaidoh手术、Lem