【本报讯】 近日
2016-5-25 来源：不详 浏览次数：次小董于6月初住进兰大二院,经检查发现患者巨大室缺,肺动脉高压,专家组组织心脏手术组、体外循环组医生查阅资料、讨论分析,最后诊断为罕见的肺动脉瓣缺如综合征伴法洛氏四联征
12岁的男孩小董,出生后未满月就因呼吸困难送进医院抢救治疗,被诊断患有先天性心脏病随着年龄的增大,小董的病情越来越重,甚至轻微活动后就出现呼吸急促,皮肤粘膜发紫的症状
【本报讯】 近日,由兰大二院心胸外科主任高秉仁教授带领的专家小组,成功完成了省内首例世界罕见的先天性心脏病——肺动脉瓣缺如综合征伴法洛氏四联征根治术患儿已于6月21日痊愈出院据了解,这种先天性心脏病迄今为止仅在全球发现400余例6月8日,专家组对小董实施在全麻低温体外循环下行先天性心脏病,先天性心脏病法洛四联症肺动脉瓣缺如综合症伴法洛氏四联征根治术手术历时6个多小时,在解除右室流出道梗阻和肺动脉做切除、折叠整形的同时,将肺动脉瓣区置入单瓣或带瓣管道或自体心包补片(带自制肺动脉瓣)该手术非常复杂,时间长,风险大其中,肺动脉瓣缺如综合征修复术是我省首例
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