周口一家医院在本地没名气，在外地炸了天

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很多事物都有两面性，或者争议性，比如中医。

在现实生活和医疗环境中，我们不能否认中医的功能和作用，在探索生命科学的过程中，中医有自己的独到之处。

医院，就是用中医技术来治疗血液病，几十年传承，存档的多名病例，可以去查，去了解。给需要的人多一条路径，愿每一个人平安健康。

7月炎夏，阳光炽热，我们从郑州赶往周口，赴一场三年之约，车窗外，是绿色的希望田野。

三年前，大河报对医院用中医文化调理血液病的手法进行报道；昨日，我们对医院进行回访，去记录那里的近况。

△年，大河报关于医院的报道

回访的第一天，医院院长魏兴禹，医院。

01：家人般相处，医生查房时的欢乐时光

上午8点，魏兴禹换好衣服，拿起病历本，开始例行查房。医院住院部有着长长的走廊，魏兴禹脚上穿着软底鞋，走起路来几乎没有声音。

“有的病人或者家属还在休息，尽量不吵到他们。”魏兴禹说。

说话间，一个小男孩从病房的拐角处跑出来，看到魏兴禹，开心地说：“院长来查房啦，大家快准备一下。”说话间，男孩又跑进病房，魏兴禹连忙说：“帅帅慢点跑！”

房间里，这名叫帅帅的男孩坐在床沿，抿着嘴，忽闪着大眼睛看着魏兴禹。

“爸爸妈妈这会儿不在吗？吃饭了吗？”魏兴禹问。

“我想吃葡萄，爸爸去买水果了，妈妈去洗碗了。”帅帅说。

“来，伸出手让我看一下。”听到魏兴禹的话，帅帅乖乖地伸出小手。号脉、检查皮肤上有没有异样、看舌头、查眼底、看体温和饮食排便记录，魏兴禹细心地为帅帅进行检查。

“你们都是来为我治病的吗？我觉得我已经好了。”帅帅一句话让大家笑了起来。

“当然是快好了，听医生的话，听妈妈的话，很快就能出院了。”说话间，魏兴禹在病历本上快速记录着，“待会告诉妈妈，这周的药给你调整了，一会儿让妈妈去药房拿药。”

说完，魏兴禹又嘱咐跟随的医生查房结束后专门再与帅帅父母沟通一下。

魏兴禹告诉我们，帅帅今年5岁，是驻马店新蔡人，年7月，开始断断续续流鼻血，医院检查，结果让家人惊住了：帅帅被诊断为免疫性血小板减少性紫癜。从那时起，打点滴和服用激素药成为帅帅的日常。

为了给帅帅寻求更好的治疗方法，家人跑遍医院，治疗所用的激素药成了家人的心病。

直到今年2月22日，帅帅家人听说医院可以通过服用中药来调理血液病，就急忙从老家赶来。初入院，医院检测的程序一样，办住院手续、抽血、化验。不同的是，在医院，服用的是中药。

魏兴禹说，前期在别处治疗时，帅帅一直服用激素药，现在为了稳妥起见，没有完全停掉激素药，而是逐步减量。医院的中药方剂，结合病人体质，给予对症治疗。“在随后的治疗中，我们会根据帅帅的情况及时进行调整，目标是不再服用激素药，同时保证血小板数量正常。”

翻看帅帅的病历，让帅帅家人最为担心的激素药，已经从刚入院时的每天6片，减少到现在的2片。

02想回家休养，医院备好私人订制的中药包

和帅帅住在一起的，是他的小老乡史宝宝。看到史宝宝在用手机玩游戏，检查完的帅帅开心地凑了上去。

史宝宝今年7岁，也是免疫性血小板减少性紫癜患者，今年2月6日入院。与帅帅不同，史宝宝没有吃过激素药。7月10日，在医院的住院记录中记者看到，治疗五个月后，史宝宝的身体指标在好转。

两个孩子玩游戏期间，一个小女孩从他们身边经过。记者询问了一下小女孩的情况，当说及病情时，小女孩说自己是再生障碍性贫血。

小女孩叫小美，今年8岁，南阳人。年，小美跟随打工的父母到广州读书，入学前的体检中，抽血化验结果不好，医院确诊为再生障碍性贫血。

一直照顾小美的奶奶介绍，确诊后，小美就立即住院治疗，定期输血，“在广州治疗的一年时间，花掉了20万。医院一直建议做造血干细胞移植，但是因为费用的问题，家人放弃了移植，回到南阳，保守治疗，就是吃药和输血”。

这样的治疗维持到去年7月份，通过远房亲戚介绍，奶奶带小美来到医院，用中药调理。

现在是暑假，小美奶奶说想回老家一周，孩子也想念自己的小伙伴了。

检查完小美的情况，魏兴禹说：我给你们开好药方，待会儿去一楼药房拿药，按时按量吃药，随时保持联系。

离开病房时，魏兴禹又特意交代小美奶奶，医院拿药。

之所以医院拿药，魏兴禹解释道，自己每个月都要去安徽亳州挑选中药材，他相信经自己的手亲自挑选的中药材是安全有效的，“当前一些中药材市场确实存在品种混乱、以假充真、以次充好的现象。曾有病人拿着医院的药方去别处拿药，虽然坚持治疗，复查时却出现问题”。

“都说人命关天，药材既治病又救命，一点不敢马虎。”魏兴禹说，要保证药品质量，必须严把选料关。

医院拿药，成了医院的“硬性”要求。

03：读书、谈心、做游戏治病期间孩子们快乐成长

在跟小美奶奶交流的过程中，身边有位阿姨一直看着我们，几次欲言又止。

“龙龙这两天的情况咋样？”魏兴禹拉着一个男孩的手开始检查。

这位阿姨迫不及待地说：“可好，可好，前几天还念叨想回学校参加期末考试，还给老师打电话呢。”

阿姨姓刘，在这里照顾自己孙子李龙龙。龙龙今年11岁，是漯河人。年寒假，龙龙无征兆地流鼻血，一早上都止不住。家人带他医院，诊断为免疫性血小板减少性紫癜，住院、输血、服用激素药，随之而来的是龙龙迅速发胖的身体。

“龙龙爷爷整夜睡不着，心里难受，着急啊，不想让孩子吃激素药。”刘阿姨说，看着孩子受罪，全家人心都要碎了。

去年8月份，龙龙爷爷在漯河一个药店给孩子拿药时，一同拿药的老乡跟龙龙爷爷聊了几句。听说龙龙是免疫性血小板减少性紫癜，这位老乡就说，他们家邻居以前也是这个病，后来辗转到医院治疗，出院后还能在家做农活，现在跟正常人没啥两样。

龙龙爷爷当即把这个消息告诉了家人，第二天，龙龙就在家人的陪伴下，一路走一路问，来到了医院。

“刚来那天，孩子还一直流鼻血。”刘阿姨说，“住院后，医生说要减少激素药的量。一听到这点，我心里就觉得很踏实。”

今年春节，身体好转的龙龙出院回家过年。年后，医院接受治疗。

“龙龙在学校是好学生，在这里也没断了学习，每天自学，他学的英语我不懂，他就用手机学，这孩子可聪明了，等病好了，还要考好学校呢。”龙龙奶奶刘阿姨说，孩子爱吃饺子和捞面条，她就隔三岔五地做给孙子吃，“喜欢啥我给他做啥，看着孩子好了，我心里高兴。现在龙龙爷爷在家也能睡好觉了。要说感谢，我们真的是要谢谢医院，谢谢医生能治住俺孙子的病。”

“龙龙，让奶奶做饺子吧，我也可想吃。”一旁，史宝宝的小脸聚成一朵小花。

“中，奶奶多做一点，你们都来吃。”刘阿姨笑着说。

帅帅、史宝宝、小美、龙龙，在两个紧邻的病房，成了心心相印的玩伴，在魏兴禹查房的过程中，四个人就在一起，跟着魏兴禹，认真听着他的询问，不时面对面偷笑，或者头抵头窃窃私语，眼神中透出明亮、开心和喜悦，配上房间干净、清爽的装饰，会让人误以为这里是一个儿童乐园，或者是几个孩子的家。

在医院，12岁以下的血液病儿童有7个。这7个孩子的日常就像一家人，大家聚在一起读书、做游戏、聊天。每天，不管谁家做了好吃的，孩子们都会挤在一起分享。

孩子们的笑脸，总能给人以满满的希望，如蕴含着成长力量的大地和河流，生机勃勃，蓄势待发。

发病率逐年增高的血液病是一种原发于造血系统的疾病，也可继发于恶劣的外部环境，种类很多，诱因复杂，不及时发现和治疗可危及生命。

关于血液病，关于中医

一个是沉重，一个是厚重

二者的碰撞，在一个名不见经传的河南医院

再次来访

感受的更多的是欢笑

是病痛的沉痛变成心存希望的轻松

是的

医院，让生命火花绽放和延续

绽放生命奇迹