研究者推论说

反过来,hif2α可刺激促红细胞生成素(可刺激红细胞的生成)的生成

文章编译自:lack of iron regulating protein contributes to high blood pressure of the lungs

对人类而言,红细胞增多症和肺动脉高血压非常罕见,且一些病例病因不明研究人员建议称,irp1的基因变异也许可以解释

关键词:

该研究还可帮助了解人体是如何使铁引入血液合成来预防贫血(红细胞生成不足)

红细胞增多症

肺动脉高压

rouault博士解释说,这项研究还深入了解了正常情况下的irp1功能研究者推论说,在低铁的条件下,irp1允许合成hif2αhif2α继而先天性心脏病救助基金引起促红细胞生成素生成,从而生成更多的红细胞为了给红细胞提供铁,组织出现去铁化当组织中的铁含量下降太多时,irp1停止合成hif2α以及生成新的红细胞,这保存了人体内剩余的铁之后红细胞生成下降从而导致贫血

【ash 2012】低水平hct可降低真性红细胞增多症发生心血管风险

当动物给予低铁饮食时,并未出现贫血,而是出现了红细胞增多症和肺动脉高压

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文献标题:deletion of iron 遗传性先天性心脏病regulatory protein 1 causes polycythemia and pulmonary hypertension in mice through translational derepression of hif2α.

irp1似乎是控制是否合成hif2α蛋白的开关

为了研究irp1在调节人体铁利用中的作用,研究人员饲养了一些缺乏生成irp1蛋白基因的小鼠,并将小鼠分为两组,一组给予正常饮食,另一组给予低铁饮食

一年内,只有不到40%的低铁饮食小鼠存活大部分小鼠死于腹腔出血研究人员发现,低铁饮食小鼠的肺和肾脏内的hifα水平非常高这些动物生成高视屏的促红细胞生成素,先天性心脏病手术费要多少钱从而引起红细胞增多症 hif2α也可引起可能造成肺动脉高压的肺部内皮素-1生成增加

铁调节蛋白1(irp1)可监测细胞中铁的含量,对铁进行贮存或使用取决于体内的其他条件研究人员发现,小鼠缺乏irp1可生成较高水平的缺氧诱导因子-α(hif2α),hif2α是一种在在低氧条件下生成的一种蛋白质,可发生在高海拔地区 hif2α也可引起肺部内皮素-1生成增加,而内皮素-1可能会导致动物出现肺动脉高压

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irp1

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根据美国国家卫生研究院(nih)研究人员进行的一项小鼠研究中称,发现一种已知铁调节蛋白在预防肺动脉高血压以及稳定血液红细胞浓度中发挥着意想不到的重要作用,这一发现刊登在《细先天性心脏病 手术费用胞代谢》上

hif2α

期刊影响因子:13.668

图示:铁调节蛋白1(irp1)可监测细胞中铁的含量,对铁进行贮存或使用取决于体内的其他条件研究人员发现,小鼠缺乏irp1可生成较高水平的缺氧诱导因子-α(hif2α)----一种在在低氧条件下生成的一种蛋白质,可发生在高海拔地区反过来,hif2α可刺激促红细胞生成素(可刺激红细胞的生成)的生成

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文献出处:cell metab. 2013 feb 5;17(2):271-81.

研究人员包括rouault博士在内的来自美国国立卫生研究院的十几名研究人员,这些人员有来自nichd’s dir 的第一作者manik c. ghosh博士及孙德良博士,以及美国国立卫生研究院兽医资先天性心脏瓣膜病源计划和国家心脏,肺和血液研究所的研究人员另外,还有一部分研究人员来自丹佛科罗拉多大学医学院以及内布拉斯加 - 林肯大学

在小鼠实验中,铁调节蛋白1(irp1)缺乏可引起肺动脉高压肺动脉高压是影响肺脏的高血压一种类型,并会造成一种体内红细胞生成过多的罕见疾病——红细胞增多症

研究在eunice kennedy shriver国立儿童健康与人类发育研究所(nichd)所内研究部(dir)进行,该部门的tracey a. rouault博士说,“这种认识可能为一些病因不明的红细胞增多症及肺动脉高压的治疗带来曙光,这些疾病可能是由于irp1基因拷贝发生障碍造成的

2008年who真性红细胞增多症,原发冠心病属于心脏病吗性血小板增多症,原发性骨髓纤维化的诊断标准

pulmonary hypertension