据小颖的主治医生范世豪介绍

2016-6-3 来源:不详 浏览次数:

小颖6个月的时候,经当地医院检查后确诊为复杂先天性心脏病——cantrell五联症心脏异位畸形

http://2011年07月01日16:41

说道小颖的求医之路,母亲钱女士不禁潸然泪下,“感谢上海远大心胸医院做好了孩子的心脏手术,我们这么多年焦急的心也终于放松了!”母亲诉说着感谢小颖似乎也能感知到母亲的喜悦之情,对着镜头笑了起来,祝福苦尽甘来的一家!截止笔者发稿,小颖已经顺利回到安徽的家中由于孩子太小,手术难度大,医院建议到上级医院进一步治疗,于是小颖的父母决定等孩子大一些再去大医院进行心脏手术

2011年5月,一家人带着期待和忐忑的心情来到上海,因为前面求医屡次失败的经历已经让夫妻俩几近绝望,一路上钱女士的心情都很不安在过去的几年里为风湿性心脏病手术费用了给小颖看病家里已经花去了大部分积蓄,这次来上海小颖的父母又经过东拼西凑、亲戚朋友的帮忙暂时凑足了一部分钱,希望能孩子带来“心”的希望……

艰辛求医路 一把辛酸泪

生下来脐带异位,胸口多了小“肉包”

术后活泼爱笑的cantrell五联症心脏异位畸形患儿小颖

去年夫妻俩再次筹措所有的积蓄带着孩子前往合肥,期待这次能够如愿以偿地给孩子动手术,可是收到的回音依然是难度太大,医院无法进行手术,建议到北京上海等大城市试试看

5月9日,小颖住进了上海远大心胸医院心脏病房,由于刚来时小颖患有肺动脉高压,医生建议她调整正常之后方可手术一个月之后的6月7日,小颖接受了心脏异位矫治、修补手术,为她主刀的是上海远大心胸医院院长兼心外先天性心脏病室间隔缺损会遗传吗科主任肖明第教授手术分为:切开胸腔、游离矫治、还纳心脏,同期完成还纳肝脏入腹腔,膈肌、胸腹壁缺损修补等几个步骤,肖教授从医50多年来经历过各种复杂性先心病手术,所以对于小颖的情况他信心十足

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据钱女士讲,为了给孩子看病他们大大小小的医院不知道跑了多少,由于夫妻俩都没有什么文化,打工的收入又不高,以至于几乎所有的费用都用在给孩子的看病上

不知不觉小颖已经8岁了,如今已经上小学一年级因为孩子胸口那突起异位的心脏,小颖的母亲钱女士不知道流了多少眼泪,无数个长夜她将枕头都哭湿了……

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远大心胸医院完成第八例罕见“外先天性心脏病最初心人”手术

据小颖的主治医生范世豪介绍,小颖的情况较为复杂,因胸部先天畸形而缺少一根胸骨,医院已经为她重新做了胸骨塑形,为了保持女孩子长大后考虑到的美观要求,主刀医生还为她做了个肚脐

8年前,婚后的杨先生和钱女士夫妻俩期待着爱情的结晶即将到来,可是孩子呱呱坠地的那一刻不禁让全家惊讶万分,孩子的脐带不在肚子上,胸部有块明显的隆起等孩子一天天长大了,这个隆起的部位愈加明显,能够清晰地感觉心脏在跳动时所产生的律动

就在一家人为小颖的病情迫在眉睫之时,远在上海打工的姑父为一家人带来了一线生机姑父通过网络搜索找到了上海远大心胸医院,并看到医院成功治愈多名“外心人”的先例,便迫不及待地把好消息带给小颖一家

远在上海小孩先天性心脏病原因的姑父带来好消息

远大给力 小颖顺利“收心”

据主治医生范世豪介绍,小颖是远大心胸医院收治的第八例“外心人”心脏病患者,目前全球共发现20余例,远大心胸医院治愈量占全球总数的1/3其技术难度和术后维护难度都位居心脏病种之首

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远大心胸医院完成第八例罕见“外心人”手术

近日,在上海远大心胸医院四楼病房笔者见到了世界级罕见先天性心脏病——cantrell五联症心脏异位畸形,俗称“外心人”患儿名叫小颖(化名),今年8岁的小颖来自安徽,手术半个月了,因为身体有些发烧还在输液因患先天性心脏病,小颖和别的同龄孩子相比略显瘦弱,闪烁着一双明亮的大眼睛,依偎在母亲钱女士的怀里……


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