左云男童患先天性心脏病，需要大家的帮助

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大家好，我们是刘子超的爸爸妈妈，刘子超出生在山西省大同市左云县店湾镇井沟村一个很普通的农村家庭。刘子超四个月的时候检查出复杂先天性心脏病。经过我和爸爸两年多的奔波，年5月8号终于在医院六病区主任李守军主任的带领下经过长达七个小时的手术，终于把孩子从鬼门关救了回来。术后孩子恢复的还可以，我们于年5月28号出院回家，但是年6月9号上午孩子突然嘴，指甲发紫，眼睛发直，全身僵硬，医院抢救说无能为力了，唯一的办法就医院才有可能有一线生机。于是经救医院。经过一个多月的治疗，终于孩子又活了下来。前前后后总共花费40多万。和亲戚朋友借的，加上社会爱心人士的救助才让刘子超三番两次从命悬一线到平安的活下来。之后的几次复查结果都比较乐观，我和爸爸的心里总算得到一点安慰。虽然家里欠下很多债，但是看到儿子天真的笑容。口口声声叫的爸爸妈妈的样子，觉得再苦在难再累都是值得的。也很庆幸当时没有因为没有钱而放弃孩子。年一整年孩子都挺好的，偶尔的小感冒也只是吃点儿中药就没事儿了。那么小的孩子，药那么苦，被妈妈哄着说：超超给妈妈吃药，妈妈就给你买棒棒糖吃。于是孩子高兴的说：行，妈妈给买棒棒糖就把那么苦的药吃了下去。每每看着他吃药的时候做父母的都觉得心里好难过，给了他生命，却没有给他一个健康的身体。一辈子都觉得亏欠孩子，带给他一辈子的病痛。今年过年以后孩子总出现呕吐，嘴发紫的现象。于是年3月17医院复查，结果很不乐观，李守军主任说孩子自身的肺动脉又狭窄了，才2毫米，需要做造影+介入扩张，如果造影结果不能做介入扩张的话，还需要做开胸手术，一个四岁的孩子怎么经得起两次开胸。肺动脉才2毫米，难怪会呕吐，嘴发紫，也许是由于肺动脉狭窄，而导致肠胃供血不足引起的。这一次又是一笔不小的费用。孩子的爸爸由于压力大又担心孩子的病情，年5月检查出糖尿病，现在全靠打胰岛素和吃降糖药来调节胰岛功能，而孩子这次的复查结果对于我们这个农村贫困家庭来讲，简直晴天霹雳。上一次欠的债还没有还完，这一次又是雪上加霜。于是我和爸爸在救孩子和放弃孩子之间徘徊。想救孩子，但实在是无能为力，不救孩子，看着孩子爸爸妈妈叫个不停，还和你聊天，逗你开心的样子，觉得如果不救孩子的话，真的太对不起孩子，也对不起自己的良心。这么可爱的孩子，也许在往后的半年，一年或者三年五年里任何一个时间就会永远的离开我们身边。如果到了那个时候，孩子的离开，让我们做父母的怎么能够活下去。这样的结果我们想都不敢想，就连想想都觉得心好疼。生下他带给他一辈子的病痛折磨就不说了，在孩子需要救命的时候，父母却可恶的放弃了他。那么小的一个可人儿是有多么可怜，以后我和爸爸永远都会觉得愧疚，对不起他，就连死后都无颜面对他。于是我和爸爸在没有办法的情况下，只能在这样一个平台上发动一个这样的筹款，为了让孩子有活下去的希望。我和爸爸只能厚着脸皮希望社会各界爱心人士能再一次看在我们心疼孩子，和爱孩子的份上给于我们和孩子帮助。所筹的一切费用都会用到刘子超的治疗上。在这里我们做父母的代替孩子给大家跪下了，爸爸刘宝文妈妈马志霞谢谢大家。点击阅读原文帮助他吧！每个人一块就够了！

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